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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液
进行
中
-尚未招募 不确定 VSA001注射液
中
国1期临床研究 一项在
中
国健康成年志愿者
中
评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片
CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片
进行
中
-招募完成 适用于成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在
中
国成年健康受试者
中
的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者
中
进行
的单
中
心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复(仅重复参比制剂)的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202212-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230360 | VC005片
CTR20230360 | VC005片
进行
中
-招募
中
活动性强直性脊柱炎 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多
中
心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的多
中
心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
CTR20222567 | IBI362注射液
进行
中
-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在
中
国超重或肥胖受试者
中
评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222180 | 注射用K11
CTR20222180 | 注射用K11
进行
中
-招募
中
骨关节炎 注射用K11治疗膝骨关节炎患者的Ⅰ期临床研究 一项多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的关节腔注射注射用K11治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118
CTR20212857 | 注射用RC118
进行
中
-招募
中
Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的临床研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212519 | 注射用IMM01
CTR20212519 | 注射用IMM01
进行
中
-招募
中
急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征 IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的探索性研究 IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的Ib/Ⅱa期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
CTR20211631 | 索凡替尼胶囊
进行
中
-招募
中
晚期神经内分泌癌 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期神经内分泌癌的III期临床研究 评价索凡替尼联合特瑞普利单抗对比FOLFIRI作为晚期神经内分泌癌二线治疗的疗效和安全性的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232908 | 拉西地平片
CTR20232908 | 拉西地平片
进行
中
-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者
中
开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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