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药物临床试验：CTR20244278 | LDR2402注射液

CTR20244278 | LDR2402注射液 进行中-尚未招募 原发性高血压 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液...

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药物临床试验：CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于1.高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）和混合性血脂异常2.心血管疾病的二级预防 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受...

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药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

CTR20250067 | 氯法拉滨注射液 进行中-尚未招募 用于既往至少接受过两种方案治疗且无其他治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症...

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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

CTR20251683 | 注射用MT1011 进行中-尚未招募 本品拟用于接受抗凝剂治疗（如凝血因子Xa的抑制剂利伐沙班或阿哌沙班）的患者，因危及生命或无法控制的出血而需要逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片

CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片 进行中-尚未招募 活动性银屑病关节炎 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

CTR20251052 | POC101胶囊 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊，现有标准治疗失败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20250859 | 注射用磷丙泊酚二钠

CTR20250859 | 注射用磷丙泊酚二钠 进行中-尚未招募 麻醉诱导和维持 在择期手术患者中评价注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性、安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的Ⅱ期临床试验 在择期手术患者...

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药物临床试验：CTR20253243 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20253243 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-招募中 成人抑郁症 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 右美沙芬安非他酮缓释片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、交叉设计生物等效性研究 K...

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药物临床试验：CTR20252347 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

CTR20252347 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 疫苗血清型肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和感染性肺炎 一项在中国成人中评价 20vPnC 和 13vPnC 的安全性和免疫原性的 I 期试验 一项在未接种过肺炎球菌疫苗的 ≥ 50 岁中国...

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药物临床试验：CTR20251842 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251842 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-招募完成 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口...

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