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药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片 进行-招募 肺癌 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者的安...
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药物临床试验:CTR20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液

CTR20221684 | 抗人BCMA T细胞注射液 进行-招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20240802 | MWN101注射液

CTR20240802 | MWN101注射液 进行-尚未招募 肥胖或超重 评价MWN101注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、多心II期临床研究 评价MWN101注射液在非糖尿病的超...
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药物临床试验:CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体

CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体 进行-尚未招募 携带KRAS G12D突变的晚期恶性实体瘤 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚...
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药物临床试验:CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

CTR20240761 | 血管紧张素II注射液 进行-招募 难治性分布性休克 血管紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III期临床试验 一项在国成年难治性分布性休克患者评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血管...
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药物临床试验:CTR20244754 | MWN105 注射液

CTR20244754 | MWN105 注射液 进行-尚未招募 2型糖尿病,超重或肥胖 评估MWN105注射液在国健康受试者单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105...
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药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液

CTR20250543 | SYH9016注射液 进行-尚未招募 适合内分泌治疗的前列腺癌参与者 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分...
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药物临床试验:CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液

CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液 进行-尚未招募 实体瘤 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者的I期临床研究 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者的药代动力学、安全性、耐受性和疗效的开放、多心I期临床研究 SHR-A1811(sc)-101
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药物临床试验:CTR20253007 | KW-040注射液

CTR20253007 | KW-040注射液 进行-尚未招募 用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗 评价KW-040注射液在慢性乙型肝炎病毒感染者的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和免疫原性的临床试验。 一项随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20252760 | SV001雾化吸入溶液

CTR20252760 | SV001雾化吸入溶液 进行-尚未招募 特发性肺纤维化患者 SV001雾化吸入溶液在特发性肺纤维化患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的IIa期临床研究。 SV...
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