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药物临床试验:CTR20234021 | BI 456906
CTR20234021 | BI 456906
进行
中
-招募完成 肥胖 一项检测BI 456906对超重或肥胖人群心血管安全性的影响的研究。 一项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病(CVD)或慢性肾脏疾病,和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液
进行
中
-招募
中
膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片
CTR20243908 | PF-06821497片
进行
中
-尚未招募 前列腺癌 一项在未使用过针对转移性前列腺癌的新型内分泌治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者
中
评估研究用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometos...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243455 | 枸橼酸西地那非片
CTR20243455 | 枸橼酸西地那非片
进行
中
-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在
中
国健康成年男性受试者
中
的生物等效性研究 2024-BE-JYSXDNFP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片
CTR20240829 | TLL-018片
进行
中
-尚未招募 荨麻疹 TLL-018在成人
中
重度慢性自发性荨麻疹患者
中
的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的
中
重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244627 | LY3540378注射液
CTR20244627 | LY3540378注射液
进行
中
-尚未招募 慢性肾脏病 评价Volenrelaxin对于慢性肾脏病的安全性和有效性研究 一项在慢性肾脏病的成人患者
中
评价volenrelaxin的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3E-MC-EZDC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
CTR20244357 | FS-8002注射液
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者
中
评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
CTR20244289 | CG2001
进行
中
-招募
中
本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 评价CG2001治疗
中
国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001治疗
中
国成年男性雄激素...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
CTR20244203 | HP568片
进行
中
-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中
心、开放、剂量递增/剂量拓展、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244063 | SYN818片
CTR20244063 | SYN818片
进行
中
-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818(一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂)单药在局部晚期或转移性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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