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药物临床试验:
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20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
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20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 既往未经治疗的携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20243649 | 波生坦分散片
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20243649 | 波生坦分散片 进行中-招募中 本品适用于治疗肺动脉高压(PAH)(WHO第1组):●在年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者中改善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,推...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20243325 | 琥乙红霉素片
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20243325 | 琥乙红霉素片 进行中-尚未招募 本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20244851 | 达格列净片
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20244851 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242181 | 乌帕替尼缓释片
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20242181 | 乌帕替尼缓释片 已完成 (1)特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
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20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 已完成 用于湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)症状的治疗。 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20251937 | 盐酸多西环素片
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20251937 | 盐酸多西环素片 已完成 适用菌种 对多西环素敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、炭疽芽孢杆菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、肺炎克雷伯菌、鼠疫耶尔森菌、霍乱弧菌、布鲁氏菌属、Q热立克次体...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
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20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 既往未经治疗的携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20170547 | 利奈唑胺片
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20170547 | 利奈唑胺片 已完成 用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎,由金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐药的菌株)或肺炎链球菌引起 的院内获得性肺炎。 社区获得性肺炎,由肺炎链球菌引起的社...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片
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20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 已完成 本品用于紧急治疗有或无先兆的成人偏头痛发作。决定使用本品时应慎重考虑本品和其它治疗方案可能具有的获益和风险。 本品不适合用于偏头痛的预防治疗以及管理偏瘫或基底部...
CDE
发布于
2年前
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