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药物临床试验:
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20140377 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾
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20140377 | Y型PEG化重组人干扰素α 2b注射液,商品名:派格宾 已完成 慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素α2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎III期临床 Y型PEG化重组人干扰素α2b注射液治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、随机、开放、阳性...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20180283 | 复方磺胺甲噁唑片
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20180283 | 复方磺胺甲噁唑片 进行中-尚未招募 本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染: 1. 大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2. 肺炎链球菌或流...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20212653 | 奥硝唑片
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20212653 | 奥硝唑片 已完成 1)用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20220871 | 磷酸西格列汀片
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20220871 | 磷酸西格列汀片 进行中-尚未招募 单药治疗:本品配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与二甲双胍联用:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:
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20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
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20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02) 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
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20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液
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20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
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20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
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20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
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20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02) 进行中-招募完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源...
CDE
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