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药物临床试验:CTR20252663 | 阿布昔替尼片
...疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年
患者
。 阿布昔替尼片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿布昔替尼片(规格:200 mg)与参比制剂CIBINQO®(规格:200 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252260 | STX-241片
...EGFR TKI 治疗耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)
患者
。 一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评估 STX-241 (一种新型口服抗癌药物)的安全性和疗效的首次人体临床试验 一项在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊
CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊 已完成 提高骨质疏松症
患者
的骨量 四烯甲萘醌软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在中国健康成年受试者空腹...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244445 | 皮下注射人免疫球蛋白
... 评价皮下注射人免疫球蛋白在原发性免疫缺陷病(PID)
患者
中的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY -203-Ⅲ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244219 | 卡巴胆碱溴莫尼定滴眼液
...(BRIMOCHOL PF)、卡巴胆碱滴眼液(CARBACHOL PF)在中国老视
患者
中的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、交叉、安慰剂对照的 II 期临床研究 ZKO-CSP-BRI-CAR-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232857 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服比索洛尔氨氯地平片...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150371 | 盐酸二甲双胍缓释片(悦达宁)
... 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病
患者
。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 2015-14-CP-BE...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150401 | 注射用重组促胰岛素分泌素
...用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病
患者
。 注射用重组促胰岛素分泌素Ⅱ期临床试验 评价重组促胰岛素分泌素治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心临床试验 CTⅡ-06007
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150706 | M6G 注射液
CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在中重度非癌痛
患者
中的单次给药安全性及药代动力学研究—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180670 | 利培酮片
...状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的
患者
,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片1mg生物等效性研究 利培酮片(1mg)在健康人体中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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