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药物临床试验：CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...橼酸西地那非口溶膜 已完成 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

...研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临床研究 CN201-101

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药物临床试验：CTR20250475 | SYH9017注射液

...减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给...

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药物临床试验：CTR20252982 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）生物等效性试验 2025-xglt-be-024

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药物临床试验：CTR20250361 | BAY 2927088片

...方案且携带HER2激活突变的不可切除或转移性实体瘤成人患者 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性...

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

...妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（版本号：V1.2）；

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药物临床试验：CTR20170549 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片两制剂、两周期、两序列、单剂量交叉、空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20182122 | 盐酸考尼伐坦注射液

...-尚未招募 适用于患有正常或高血容量性低钠血症的住院患者，升高血钠浓度。 盐酸考尼伐坦注射液人体药代动力学研究 盐酸考尼伐坦注射液在中国健康人体内的药代动力学研究 GZHR-00006-PK；V1.0

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药物临床试验：CTR20182517 | 注射用西维来司他钠

CTR20182517 | 注射用西维来司他钠 已完成 伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤 注射用西维来司他钠药代动力学试验 注射用西维来司他钠在伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤患者中的药代动力学试验 XWLSTN-PK-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

...服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-PK，版本号1.0

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