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药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘
患者
的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241248 | 注射用MK-2870
...系统性铂类为基础化疗和抗PD-1/抗PD-L1治疗的子宫内膜癌
患者
MK-2870在接受过铂类治疗和免疫治疗的子宫内膜癌受试者中的应用 一项在既往接受过铂类为基础化疗和免疫治疗的子宫内膜癌受试者中比较MK-2870单药治疗与医生选择...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230776 | INS018_055胶囊
...NS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人
患者
肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化(IPF)受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 I...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮
...甲磺酸齐拉西酮 已完成 本品适用于治疗精神分裂症成人
患者
的急性激越症状。 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中的生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中单次空腹状态肌肉注射给药的随机、开放...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂
CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病
患者
血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡研究 [14C-B]HTD1801在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究 HTD1801.PCT110
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液
...40740 | 氯巴占口服混悬液 进行中-招募中 适用于2岁及以上
患者
的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液(10 mg/5mL和2.5 mg/mL,20mg)在健康受试者中空腹及餐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243286 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
...的药物,适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的
患者
乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20244355 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
患者
。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EBST-24-93
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244339 | 9MW3011注射液
...9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9MW3011-2024-CP105
CDE
发布于
1年前
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