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药物临床试验:CTR20211419 | 格列吡嗪控释片
...作为饮食和运动治疗的辅助措施,以改善2型糖尿病成人
患者
的血糖控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220478 | 孟鲁司特钠片
...括预 防白天和夜间的哮喘症状、对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运 动诱发的支气管收缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠片在健康受试者中的药代动力学试验 孟鲁司特钠片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211494 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌
患者
。 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-LFTN-C-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211162 | 注射用醋酸奥曲肽微球
...内分泌肿瘤症状已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制的
患者
注射用醋酸奥曲肽微球(30mg)在健康受试者中人体生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球(30mg)人体生物等效性研究 QL-YXZ2-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212652 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...(Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡
患者
根除幽门螺旋杆菌 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究(餐后试验) 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究(餐后试验) DX-2109014(C)
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床研究 GB263T-FIH001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
CTR20210050 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药临床研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药对细菌性阴道病
患者
的安全性、耐受性研究 LCJ-LACT-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222908 | 半琥珀酸拉米地坦片
...中-招募中 拉米地坦适用于有或无先兆症状的成人偏头痛
患者
的急性治疗。 研究评估半琥珀酸拉米地坦片生物等效性试验 半琥珀酸拉米地坦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222595 | 注射用KJ103
...适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植
患者
移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230606 | 氨磺必利注射液
...;对已使用不同类别的药物进行止吐预防或未接受预防的
患者
进行PONV治疗。 氨磺必利注射液确证性临床试验 评价氨磺必利注射液预防术后恶心呕吐(PONV)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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