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药物临床试验：CTR20221434 | NBTXR3

...接受含铂药物方案化疗的老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的III期（关键性阶段）研究 NANORAY-312

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

...I期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711

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药物临床试验：CTR20250909 | 铝镁匹林片（II）

...用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(II)在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 铝镁匹林...

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药物临床试验：CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

...| 左乙拉西坦缓释颗粒 已完成 适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20253160 | 非奈利酮片

...行中-招募完成 本品用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至＜75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非...

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药物临床试验：CTR20252368 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）人体生物等效性研究 DUXACT-2504016

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药物临床试验：CTR20252305 | GZR102

...52305 | GZR102 进行中-招募完成 2型糖尿病 一项在2型糖尿病患者中比较GZR102注射液与GZR18注射液的有效性和安全性的研究 一项在 GLP-1 受体激动剂联合或不联合口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病受试者中，比较每周一次 GZR...

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药物临床试验：CTR20252100 | HMPL-306片

...的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学及初步疗效的多中心、随机对照Ⅰ期临床研究 2025-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20251926 | 注射用CS2009

...、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤患者中评价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 CS2009-101

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药物临床试验：CTR20150084 | 硫酸氢氯吡格雷片

...于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片餐前人体生物等效性试验（预试验） 健康受试者空腹状态下口服硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验 SHMY-2014-001（项目编号：SHMY-2014-001-...

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