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药物临床试验：CTR20252996 | RAY1225注射液

...25注射液在经口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性的多中心、随机、开放、司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验 RAY1225-24-13

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药物临床试验：CTR20252638 | 盐酸决奈达隆片

...成 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸决奈达隆片在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20252324 | 9MW1911注射液

...有效性、安全性的的临床研究 一项在慢性阻塞性肺疾病患者中评估9MW1911的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 9MW1911-2025-CP201

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-2411016

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药物临床试验：CTR20250065 | 麦考酚钠肠溶片

...孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MKFN-ET-BE01

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药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

...液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 IBR822-101

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中国科学院合肥肿瘤医院

...效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的 I/II 期临床研究 4.坎地氢噻片在健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产）

...连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试验 2012-013-00CH3

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

...性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 CRFB002A2413 版本号01

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药物临床试验：CTR20170457 | 吉非替尼片

...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机开放、单次空腹和餐后两...

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