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药物临床试验:CTR20243549 |
sbk
002片
CTR20243549 |
sbk
002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防
sbk
002片人体药代动力学研究
sbk
002片在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、交叉设计的药代动力学研究 24
SBK
-
sbk
002-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241204 |
sbk
002片
CTR20241204 |
sbk
002片 进行中-招募中 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防
sbk
002片单次给药剂量爬坡研究
sbk
002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24
SBK
-
sbk
002-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243697 |
sbk
002片
CTR20243697 |
sbk
002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防
sbk
002片药代动力学/药效动力学研究 在CYP2C19弱代谢基因型健康受试者中对比
sbk
002片和硫酸氢氯吡格雷片药代动力学/药效动力学特征的单中心、开放、交...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232654 |
SBK
010口服溶液
CTR20232654 |
SBK
010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
SBK
010口服溶液药代动力学研究
SBK
010口服溶液在中国健康受试者中药代动力学、安全性临床研究
SBK
010-LC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232653 |
SBK
010口服溶液
CTR20232653 |
SBK
010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
SBK
010口服溶液生物等效性研究
SBK
010口服溶液在中国健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、交叉设计的生物等效性研究
SBK
010-LC-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243177 |
SBK
007片
CTR20243177 |
SBK
007片 进行中-尚未招募 成人急性荨麻疹
SBK
007片在健康受试者中单次给药PK/PD研究
SBK
007片在健康受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究
SBK
007-LC-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233236 |
SBK
010口服溶液
CTR20233236 |
SBK
010口服溶液 已完成 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
SBK
010口服溶液多次给药药代动力学研究
SBK
010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究
SBK
010-LC-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232704 |
sbk
002片
CTR20232704 |
sbk
002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。
sbk
002片的药效动力学等...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222051 |
sbk
002片
CTR20222051 |
sbk
002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。
sbk
002片人体药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221532 |
sbk
002片
CTR20221532 |
sbk
002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。
sbk
002片人体药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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