ibi338 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20182559 | 信迪利单抗注射液: ...射液主动暂停非鳞状非小细胞肺癌评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版...

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药物临床试验：CTR20182530 | 信迪利单抗注射液: ...注射液进行中-招募完成晚期肝细胞癌信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3....

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液: ...注射液已完成非鳞状非小细胞肺癌评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液: ... 进行中-招募中非鳞状非小细胞肺癌评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版...

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药物临床试验：CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液: ...射液主动暂停非鳞状非小细胞肺癌评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 CIBI338A301;版...

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药物临床试验：CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液: ...注射液进行中-招募完成晚期肝细胞癌信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3....

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液: ...注射液已完成非鳞状非小细胞肺癌评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本...

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液: ... 进行中-招募中非鳞状非小细胞肺癌评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版...

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