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药物临床试验:CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...
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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101
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药物临床试验:CTR20222158 | HLX53

CTR20222158 | HLX53 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤中的安全性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018

CTR20241106 | HLX6018 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42

CTR20240065 | 注射用HLX42 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中...
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药物临床试验:CTR20220678 | 重组人源抗EGFR与抗4-1BB 双特异性抗体

...R与抗4-1BB 双特异性抗体 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX35(重组人源抗EGFR与抗4-1BB双特异性抗体)在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX35(重组人源抗EGFR...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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