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00 001
药物临床试验:CTR20231778 | Y
400
CTR20231778 | Y
400
进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价Y
400
在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y
400
的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片
...试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:
400
mg)的人体生物等效性试验 2023-JNDL-BE2-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片
...试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:
400
mg)的人体生物等效性试验 2023-JNDL-BE2-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231992 | 盐酸决奈达隆片
...试者空腹及餐后状态下单次口服盐酸决奈达隆片(规格:
400
mg)的一项单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 2023-JNDL-BE-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241408 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...克拉维酸钾(C8H9NO5)0.57 g)与参比制剂Augmentin®(规格:
400
mg/57 mg/5 mL)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 LEP-2024-ZH-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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kl400 01
sct400nhl3
y400
sct400nhl2
2019 400
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