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药物临床试验:CTR20130866 | SOM
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CTR20130866 | SOM
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已完成 库欣氏病 SOM
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LAR对库欣氏病有效性安全性的随机双盲研究 一项评价SOM
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LAR治疗库欣氏病患者有效性和安全性的随机、双盲、多中心、III期研究 CSOM
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G
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4 版本号05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251481 | F
230
片
CTR20251481 | F
230
片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 F
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Ⅰ期临床研究 F
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片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床研究 KDN-F
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-202401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150117 | SOM
230
CTR20150117 | SOM
230
主动终止 库欣氏病、肢端肥大症 为从SOM
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治疗中获益的受试者继续提供SOM
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的长期承接研究 对己完成诺华申办的帕瑞肽研究,研究者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多中心帕瑞肽长期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160324 | SOM
230
CTR20160324 | SOM
230
已完成 肢端肥大症(Acromegaly) 评价SOM
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长效制剂治疗肢端肥大症的临床疗效和安全性 评价SOM
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治疗第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者的疗效和安全性的IIIb期多中心开放性单臂研究 CSOM
230
C2413
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150483 | SOM
230
CTR20150483 | SOM
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已完成 库欣氏病,肢端肥大症 研究两种降糖治疗方法治疗SOM
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引起的高血糖的临床研究 在成年库欣病和肢端肥大症中研究肠促胰素或胰岛素治疗SOM
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引起的高血糖的多中心、随机、开放、IV期研究 CSOM
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B2219 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ
230
CTR20200647 | TQJ
230
进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ
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降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ
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)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ
230
CTR20200647 | TQJ
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进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ
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降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ
230
)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ
230
CTR20200647 | TQJ
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进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ
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降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ
230
)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200647 | TQJ
230
CTR20200647 | TQJ
230
进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ
230
降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病(CVD)患者中评估使用Pelacarsen(TQJ
230
)降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253059 | TQJ
230
CTR20253059 | TQJ
230
进行中-尚未招募 降低心血管风险 一项评价pelacarsen(TQJ
230
)长期安全性和耐受性的开放标签扩展(OLE)试验 一项在完成母试验Lp(a)HORIZON的参与者中评价pelacarsen(TQJ
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)长期安全性和耐受性的单臂、多中心、开...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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