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111
药物临床试验:CTR20210967 | PZH
2111
片
CTR20210967 | PZH
2111
片 进行中-招募中 晚期实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH
2111
片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH
2111
片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210967 | PZH
2111
片
CTR20210967 | PZH
2111
片 进行中-招募中 晚期实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH
2111
片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH
2111
片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL
2111
注射液
CTR20240318 | QL
2111
注射液 已完成 偏头痛 皮下给药比较QL
2111
与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL
2111
与Emgality®在中国健康成年受试者中...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250798 | ABP
2111
Na片
CTR20250798 | ABP
2111
Na片 进行中-招募中 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP
2111
Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 评价ABP
2111
Na片在超重/肥胖参与者中有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL
2111
注射液
CTR20240318 | QL
2111
注射液 进行中-尚未招募 偏头痛 皮下给药比较QL
2111
与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL
2111
与Emgality®在中国健康成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243414 | ABP
2111
Na片
CTR20243414 | ABP
2111
Na片 已完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 ABP
2111
Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ⅱa期临床研究 评价ABP
2111
Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20243662 | ABP
2111
Na片
CTR20243662 | ABP
2111
Na片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价ABP
2111
Na片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ib期临床试验 评价ABP
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Na片在2型糖尿病...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243662 | ABP
2111
Na片
CTR20243662 | ABP
2111
Na片 进行中-招募完成 2型糖尿病 评价ABP
2111
Na片在2型糖尿病患者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ib期临床试验 评价ABP
2111
Na片在2型糖尿病...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243414 | ABP
2111
Na片
CTR20243414 | ABP
2111
Na片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 评价ABP
2111
Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究 评价A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241910 | ABP
2111
Na片
CTR20241910 | ABP
2111
Na片 已完成 2型糖尿病 评价ABP
2111
Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP
2111
Na片在健康受试...
CDE
发布于
1周前
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