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为您找到约 108 条结果,搜索耗时:0.0051秒
药物临床试验:CTR20131603 | TMC435
150
mg
CTR20131603 | TMC435
150
mg 已完成 未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染(慢性) TMC435治疗慢性丙肝疗效、药动学、安全耐受性研究 TMC435、聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林用于未经治疗基因1型慢性丙肝的疗效、药动学、安全和耐受性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130843 | Aliglitazar(
150
μg)
CTR20130843 | Aliglitazar(
150
μg) 主动暂停 发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者 Aleglitazar降低近期发生ACS的T2D患者心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床研究-旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160917 | 注射用IGE025,
150
mg
CTR20160917 | 注射用IGE025,
150
mg 已完成 慢性荨麻疹 IGE025治疗难治性慢性荨麻疹的III期研究 一项在中国难治性慢性自发性荨麻疹患者中评价IGE025有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CIGE025E2305;V00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171186 | 通用名:注射用A型肉毒毒素(
150
KD,不含复合蛋白); 英文名:Clostridium botulinum neurotoxin type A (
150
KD, free of complexing proteins) powder for solution for injection
CTR20171186 | 通用名:注射用A型肉毒毒素(
150
KD,不含复合蛋白); 英文名:Clostridium botulinum neurotoxin type A (
150
KD, free of complexing proteins) powder for solution for injection 已完成 眉间纹 NT201治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192621 | 坎格列净二甲双胍片(
150
mg/500mg)
CTR20192621 | 坎格列净二甲双胍片(
150
mg/500mg) 已完成 适用于适合使用卡格列净和二甲双胍联合治疗的2 型糖尿病成人患者除饮食运动外改善血糖的辅助治疗 卡格列净二甲双胍片健康受试者餐后生物等效性预试验 卡格列净二甲双胍...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212070 | 罗红霉素片
...感病原体导致的感染 评估受试制剂罗红霉素片(规格:
150
mg)与参比制剂(罗力得®)(规格:
150
mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
...于治疗:带状疱疹后神经痛 、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊(
150
mg)生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊(规格:
150
mg)与参比制剂(乐瑞卡®)(规格:
150
mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片
...经性疼痛。 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片(规格:
150
mg)与参比制剂(Palexia Retard)(规格:
150
mg)在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
...或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 塞瑞替尼胶囊(
150
mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊(
150
mg)与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊(商品名:Zykadia®/赞可达®;规格:
150
mg;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170656 | 普瑞巴林胶囊
CTR20170656 | 普瑞巴林胶囊 已完成 治疗带状疱疹后神经痛 普瑞巴林胶囊(
150
mg)人体生物等效性研究 普瑞巴林胶囊(
150
mg)人体生物等效性研究 170220-PRBL-HBE-001
CDE
发布于
4年前
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