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药物临床试验：CTR20230517 | NA

...的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-115EM201

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

...的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的II期研究 HMI-115EM201

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

...特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101

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药物临床试验：CTR20201440 | AK101注射液

CTR20201440 | AK101注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK101注射液（靶向IL-12/23p40单抗）治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...

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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

CTR20191037 | ARQ087胶囊 主动终止 FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

...中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-201

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药物临床试验：CTR20221976 | ZM-H1505R片

...12个月的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性 ZM-H1505R-201

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药物临床试验：CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg]

CTR20181346 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5μg] 已完成 绝经后妇女的原发性骨质疏松症 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的安全性和有效性 评价G56W1治疗绝经后妇女骨质疏松症药代动力学和安全性并探索疗效的两剂量、阳...

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占总数54%！新机构新专业如何快速打开新局面

.../821f452fc85e24c69c3130a5807dffef.png) 722后，新增GCP认定机构在2017年开始放量，此前GCP认定资质也是三年有效期，2017年新增412GCP认定机构，另外有新备案（未认定）159家（19家撤销备案），那么，新机构有552家，占总数54%。驭时张总...

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