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药物临床试验：CTR20200458 | LP-108片

CTR20200458 | LP-108片 进行中-招募中 复发或难治B细胞淋巴瘤 LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II期临床研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-1...

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

CTR20250632 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

CTR20250649 | LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20221680 | 注射用LM-108

CTR20221680 | 注射用LM-108 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

CTR20250219 | LM-108注射液 进行中-尚未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移...

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药物临床试验：CTR20201444 | 地奈德乳膏

CTR20201444 | 地奈德乳膏 已完成 本品适用于缓解皮质类固醇敏感性皮肤病的炎症和瘙痒症状 地奈德乳膏药效学等效性试验 地奈德乳膏初步剂量持续时间-效应研究及人体生物等效性试验 HSK-108-101-01

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