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药物临床试验:CTR20202561 | 重组 VEGF 人源克隆射液(代号 MW02)

CTR20202561 | 重组 VEGF 人源克隆射液(代号 MW02) 进行中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组VEGF人源克隆射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组VEGF人源...
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药物临床试验:CTR20210802 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20210802 | 重组VEGF人源克隆射液 主动暂停 继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害(pmCNV) 重组VEGF人源克隆射液治疗pmCNV的II期临床试验 一项评价601(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新...
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药物临床试验:CTR20202000 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20202000 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安...
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药物临床试验:CTR20202000 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20202000 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募中 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患...
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药物临床试验:CTR20202069 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20202069 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变...
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药物临床试验:CTR20222077 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20222077 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募中 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III期临床试验 一项评价601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病...
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药物临床试验:CTR20181254 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20181254 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 AK-3008单次给药药代动力学比较研究 单中心、随机、双盲、阳性药对照评价AK-3008在中国健康成年男性志愿者中单次给药的药...
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药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,重组VEGF人源克隆体眼用射液

CTR20191259 | HLX04-O,重组VEGF人源克隆体眼用射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)...
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药物临床试验:CTR20230996 | HLX04-O,重组VEGF人源克隆体眼用射液

CTR20230996 | HLX04-O,重组VEGF人源克隆体眼用射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O...
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药物临床试验:CTR20182136 | 重组PD-1人源克隆射液

CTR20182136 | 重组PD-1人源克隆射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价PD-1联合 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001...
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