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眉山心脑血管病医院

...建工作。医院配备临床试验机构办公室主任,机构秘书、质量管理员、药物管理员、资料管理员,满足了我院药物临床试验项目管理要求。机构办公室占地面积136多平方米,设有机构办公室、中心资料室、会议室、监察室、GCP中...
机构 发布于1年前 211 次浏览

京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

...障,加强药物临床试验机构监督管理,提升药物临床试验质量管理水平,服务医药产业高质量发展,依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验机构管理规定》《药...
文章 发布于3年前 2511 次浏览 0 次评论

上海交通大学医学院附属新华医院(上海市新华红十字医院)

...简介上海交通大学医学院附属新华医院2008年被CFDA批准为药物临床试验机构,2012年12月通过复核、2013年5月再获14个新专业资格认定。目前我院有20个被认定专业(小儿呼吸、小儿普通外科、肿瘤、肾病、普通外科、皮肤、心血管...
机构 发布于9年前 4565 次浏览

成都市第三人民医院

...82号 1. 机构基本概况   成都市第三人民医院药物临床试验机构(以下简称GCP机构)自筹建以来,已经建成了以GCP机构为组织管理部门,下设GCP机构办公室、GCP药房、资料档案室。医院设置独立的药物临床试验伦理委...
机构 发布于4年前 1093 次浏览

苏州科技城医院

...机构办公室专职主任1人、专职秘书/档案管理员1人、专职质量管理员1人、药物管理员2人。4.场地设备药物临床试验机构办公室设有来访者接待洽谈室、办公室、档案室及机构药库等。5.人员培训医院自2017年承办了NMPA高级研修...
机构 发布于4年前 1059 次浏览

浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院)

...一项临床试验。机构办公室严格遵守我国《药物临床试验质量管理规范》《医疗器械临床试验质量管理规范》以及医院临床试验机构管理的制度,认真落实各项操作规范,监督审查试验各项资料与记录,严格把控临床试验质量,...
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GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...物警戒主体责任,国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2020年12月18日前,将有关意见或建议通过电子邮件形式反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn,邮件标题请标明“药物警戒质...
文章 发布于3年前 7194 次浏览 0 次评论

北大荒集团红兴隆医院

...门,负责机构质量体系文件的制定、药物临床项目承接、质量管理试验用药品管理临床试验档案资料管理药物临床试验的综合管理。机构于2023年8月完成备案,目前备案1个肿瘤专业。药物临床试验机构设有:机构主任,机...
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九江市中医医院

...验全过程规范,结果科学可靠,我院遵照《药物临床试验质量管理规范》的要求,参照《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》规定,结合我院实际情况,2017年8月31日成立了国家药物临床试验机构(筹备)。机构内含办公...
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昆明市妇幼保健院(昆明市妇女儿童医院、昆明市妇幼健康服务中心)

...格按照《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《药物临床试验机构管理规定》等法规、规范的要求完善组织架构,成立了药物/医疗器械临床试验机构及临床试...
机构 发布于2年前 484 次浏览

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