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药物临床试验:CTR20241530 | 卢戈利片

CTR20241530 | 卢戈利片 进行中-招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者 评估受试制剂卢戈利片与参比制剂卢戈利片(Orgovyx®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 评...
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药物临床试验:CTR20240116 | 卢戈利片

CTR20240116 | 卢戈利片 进行中-尚未招募 卢戈利适用于治疗成人晚期前列腺癌 卢戈利片人体生物等效性预试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服卢戈利片的人体生物等效性预试验 KCNX-RLGL-23091
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药物临床试验:CTR20230923 | 卢戈利片

CTR20230923 | 卢戈利片 已完成 适用于治疗成年晚期前列腺癌患者 卢戈利片人体生物等效性试验 卢戈利片人体生物等效性试验 RLGL2022-I01
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药物临床试验:CTR20230923 | 卢戈利片

CTR20230923 | 卢戈利片 进行中-招募完成 适用于治疗成年晚期前列腺癌患者 卢戈利片人体生物等效性试验 卢戈利片人体生物等效性试验 RLGL2022-I01
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药物临床试验:CTR20233025 | 卢戈利片

CTR20233025 | 卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年晚期前列腺癌患者。 卢戈利片人体生物等效性试验 卢戈利片人体生物等效性试验 JY-BE-RLGL-2023-01
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药物临床试验:CTR20240634 | 卢戈利片

CTR20240634 | 卢戈利片 进行中-尚未招募 改善子宫肌瘤引起的下列症状:月经过多、下腹痛、腰痛、贫血。改善子宫内膜异位症引起的疼痛。 卢戈利片(RELUMINA®)的人体生物等效性研究 卢戈利片(RELUMINA®)的人体生物等...
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药物临床试验:CTR20242496 | 卢戈利片

CTR20242496 | 卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成人晚期前列腺癌患者 卢戈利片(规格:120mg)验证性临床试验方案 评价卢戈利片治疗雄激素敏感性晚期前列腺癌的有效性和安全性的多中心临床试验 RLGL-202304
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242347 | 卢戈利片

CTR20242347 | 卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗成年晚期前列腺癌患者。 卢戈利片生物等效性试验 卢戈利片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20230799 | 卢戈利片

CTR20230799 | 卢戈利片 已完成 适用于改善子宫肌瘤引起的一些症状,如月经过多、下腹痛、腰痛、贫血等 卢戈利片生物等效性预试验 卢戈利片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、三周期、部分重复空...
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药物临床试验:CTR20233429 | 卢戈利片

CTR20233429 | 卢戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗子宫肌瘤相关的月经过多。 卢戈利生物等效性试验 卢戈利片单中心、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹单次给药健康成年女性生物等效性研究方案 H063-BE
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