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药物临床试验：CTR20181656 | 伊曲茶碱片

CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20190177 | 伊曲茶碱片

CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋多巴治疗原发性帕金森病多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 YQCJ201801/PRO-III；V0.2

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药物临床试验：CTR20171314 | 伊曲茶碱片

CTR20171314 | 伊曲茶碱片 已完成 本品作为左旋多巴的辅助治疗，减少帕金森（Parkinson’s disease，PD）患者的失能时间。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 伊曲茶碱片随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20192526 | 伊曲茶碱片

CTR20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片（20 mg）人体生物等效性研究 伊曲茶碱片（20 mg）单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...

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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性...

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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗...

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