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药物临床试验:CTR20251116 | DA-302168S

CTR20251116 | DA-302168S片 进行-尚未招募 超重/肥胖 DA-302168S片在超重/肥胖受试者的Ⅱ期临床研究 评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 2024-CP-DA168-06
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药物临床试验:CTR20242910 | DA-302168S

CTR20242910 | DA-302168S片 进行-招募 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究...
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药物临床试验:CTR20242910 | DA-302168S

CTR20242910 | DA-302168S片 进行-尚未招募 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研...
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药物临床试验:CTR20241150 | DA-302168S

CTR20241150 | DA-302168S片 进行-招募 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01
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药物临床试验:CTR20242459 | DA-302168S

CTR20242459 | DA-302168S片 进行-尚未招募 超重/肥胖 一项评价食物对单次口服给药DA-302168S片的的I期临床研究 一项在健康受试者评价食物对单次口服DA-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...
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药物临床试验:CTR20222655 | [14C]SAF-189s

CTR20222655 | [14C]SAF-189s 进行-尚未招募 间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ALK/ROS1)阳性的非小细胞肺癌、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ALK/ROS1)阳性...
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药物临床试验:CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母) 进行-招募完成 预防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)在16岁及以上健康人群的...
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药物临床试验:CTR20160801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

CTR20160801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母) 进行-招募完成 预防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)在16岁及以上健康人群的...
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药物临床试验:CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

...0 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂 进行-尚未招募 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照(HRIG)设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用狂犬病疫...
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药物临床试验:CTR20220888 | 艾地苯醌片

CTR20220888 | 艾地苯醌片 进行-招募 用于治疗青少年及成年Leber’s遗传性视神经病变(LHON)患者的视觉障碍。 艾地苯醌片用于治疗Leber’s遗传性视神经病变(LHON)患者的视觉障碍的有效性和安全性临床研究 一项多心、随...
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