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药物临床试验：CTR20231091 | 依托考昔片

...炎； 治疗原发性痛经。 处方选择性COX-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估。 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机...

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药物临床试验：CTR20180798 | 劳拉西泮片

...还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。 两种劳拉西泮1毫克片剂体内生物等效性研究 劳拉西泮1毫克片剂随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 BF-LOR-BE101; 3.0...

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药物临床试验：CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...毒株不匹配以及大流行情况下），可考虑对一岁或以上的个体进行季节性预防。 - 在大流行性流感爆发期间，达菲适用于1岁以下婴儿的流感暴露后预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中...

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药物临床试验：CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...帕罗西汀肠溶缓释片进行长期治疗，应该定期对药物用于个体患者的长期有效性进行再评估。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性试验 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25 mg）与GLAXOSMIT...

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药物临床试验：CTR20230638 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...胆固醇血症导致动脉粥样硬化性血管疾病风险显著增加的个体中，脂质改变剂治疗应该只是多重危险因素干预的一个组成部分。当仅对限制饱和脂肪和胆固醇的饮食和其它非药物措施的反应不充分时，药物治疗可作为饮食辅助。...

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药物临床试验：CTR20230639 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...胆固醇血症导致动脉粥样硬化性血管疾病风险显著增加的个体中，脂质改变剂治疗应该只是多重危险因素干预的一个组成部分。当仅对限制饱和脂肪和胆固醇的饮食和其它非药物措施的反应不充分时，药物治疗可作为饮食辅助。...

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南通市肿瘤医院

...的专业课教学任务。医院对每位患者实施“规范化管理，个体化治疗”，建院40年来，先后接诊400多万名患者，为近30万名患者提供了住院治疗。医院的医疗辐射面覆盖了包括江苏、安徽、山东、山西、新疆、甘肃等23个省市。医...

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...疗信息、行为记录等用于涉及人的生命科学和医学研究的个体。 第五十一条  涉及国家秘密的，在提交伦理审查和获取受试者知情同意时应当进行脱密处理。无法进行脱密处理的，应当签署保密协议并加强管理。未经脱密处...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...研究）是指医疗卫生机构（以下简称机构）开展的，以人个体或群体（包括医疗健康信息）为研究对象，非以药品医疗器械注册为目的的，研究疾病的诊断、治疗、康复、预后、病因、预防及健康维护等活动。 第三条（基本...

文章 发布于3年前 19618 次浏览 0 次评论

秦皇岛市第一医院

...开展腹腔镜胃肠道肿瘤的微创治疗，倡导肿瘤的整体化和个体化治疗。以主研身份承接国自然、省部级、市厅级课题多项。为国际内镜协会胃肠肿瘤专业委员会理事、中国抗癌协会肿瘤微创治疗专业委员会常务委员、中华医学会...

机构 发布于7年前 3759 次浏览