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药物临床试验：CTR20201492 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究(Perspective 1 ) 一项评价聚乙二醇艾塞那肽注射液（PB-119）对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...患者和2型糖尿病患者 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 相较于他汀类药物单药治疗，本品对心血管发病率和死亡率没有额外的获益。 在一项针对2型糖尿病患者进行的大规模随机对照临床试验中，相当于本品135 mg剂量的...

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药物临床试验：CTR20232782 | 阿司匹林肠溶片

...TR20232782 | 阿司匹林肠溶片 已完成 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐...

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药物临床试验：CTR20243761 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2 型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片（50mg/5...

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药物临床试验：CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

...酚酯干混悬剂 已完成 （1）肾移植术后顽固性排斥反应的治疗（现有治疗药物因无效或副作用而无法给药，诊断为难治性排斥时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。 （3...

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药物临床试验：CTR20250903 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

... | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ） 进行中-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（...

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药物临床试验：CTR20160771 | 多潘立酮混悬液

...胃烧灼感。2. 功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴、溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。 多潘立酮混悬液餐前/餐后...

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药物临床试验：CTR20170252 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...二吡呋酯片 已完成 本品可与其他抗逆转录药物一起用于治疗成人HIV-1感染； 本品可用于治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的生物等效性 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中...

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