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药物临床试验:CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...体冻干粉 进行中-尚未招募 二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的II期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...型) 进行中-尚未招募 MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 一项评估谷美替尼联合多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联...
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药物临床试验:CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非...
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药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊

...中 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小...
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药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊

...成 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体瘤成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小...
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药物临床试验:CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...克隆抗体 MIL62 注射液 进行中-招募完成 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 MIL62 联合 奥布替尼(ICP-022) 治疗 R/R CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 重组人源化 II 型 CD20 单克隆抗体 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片...
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药物临床试验:CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗) 进行中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 方案编号:2016L...
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药物临床试验:CTR20140102 | Tarceva(特罗凯)

...IV期)NSCLC 患者的一线疗法 评价厄洛替尼一线治疗非小细胞肺癌疗效的研究 评价厄洛替尼对照吉西他滨联用顺铂,一线治疗EGFR突变的IIIB或IV期非小细胞肺癌的三期 YO25121 第C版
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药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊

CTR20213205 | HMPL-653胶囊 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
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