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药物临床试验：CTR20252589 | Remibrutinib (LOU064)

CTR20252589 | Remibrutinib (LOU064) 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 在全身型重症肌无力患者中评价LOU064的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在全身型重症肌无力患者中评价LOU064的疗效、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20252548 | ELVN-001

CTR20252548 | ELVN-001 进行中-招募中 慢性髓性白血病 一项在中国健康受试者中评价ELVN-001单次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在中国健康受试者中评价ELVN-...

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药物临床试验：CTR20252408 | 氨酚氢可酮片

CTR20252408 | 氨酚氢可酮片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗严重到需要阿片类止痛药，且替代疗法无法治愈的疼痛。 氨酚氢可酮片生物等效性试验 氨酚氢可酮片（规格：对乙酰氨基酚325 mg/重酒石酸氢可酮7.5 mg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20252180 | 非布司他片

CTR20252180 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20252161 | 布立西坦片

CTR20252161 | 布立西坦片 进行中-招募中 拟用于儿童及青少年（年龄范围在≥2周岁-＜16周岁）的癫痫患者部分性发作的添加治疗 评价布立西坦口服溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III期临床研究 评价布立西坦口服溶液或片...

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药物临床试验：CTR20252034 | DS-3939a 注射液

CTR20252034 | DS-3939a 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的首次人体研究 DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的I/II 期、开放性、多中心、首次人体研究 DS3939-077

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药物临床试验：CTR20252021 | 注射用SIBP-A19

CTR20252021 | 注射用SIBP-A19 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 SIBP-A19-I

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药物临床试验：CTR20250154 | TQB2825注射液

CTR20250154 | TQB2825注射液 进行中-招募中 弥漫大B细胞淋巴瘤 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验 TQB2825-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20250049 | 注射用JSKN003

CTR20250049 | 注射用JSKN003 进行中-招募完成 不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 JSKN003对比恩美曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌 JSKN003对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20242734 | Amlitelimab注射液

CTR20242734 | Amlitelimab注射液 进行中-招募中 系统性硬化症相关间质性肺疾病 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究 CONQUEST 治疗硬化症平台临床研究：一项评价试验药物在系统性硬化症相关间质性肺疾病受试者中的安全性和有效性的多...

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