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药物临床试验：CTR20234165 | ZT002注射液

...液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药...

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药物临床试验：CTR20251703 | 注射用BL-B01D1

...性肾癌 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性肾癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+阿昔替尼双药不联合或联合帕博利珠单抗（BL-B01D1+阿昔替尼±帕博利珠单抗） 治疗局部晚期或转移性肾癌患者...

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药物临床试验：CTR20250851 | 注射用头孢吡肟阿维巴坦钠

...耐药革兰阴性菌引起的复杂性腹腔感染/血流感染 YK-1169治疗碳青霉烯类耐药革兰阴性菌引起的复杂性腹腔感染/血流感染的有效性与安全性 一项评价YK-1169治疗碳青霉烯类耐药革兰阴性菌引起的复杂性腹腔感染/血流感染的有效性...

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药物临床试验：CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...干扰素变异体注射液 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 kw2010002

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药物临床试验：CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液（善思达）75mg

...射液（善思达）75mg 已完成 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效研究 棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床研究：一项25周、开放、单臂、多中心、前瞻性研究 R092670SCH4018-INT-1

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药物临床试验：CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 C002 SLECLLI

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药物临床试验：CTR20210276 | 丙硫氧嘧啶片

...、老年患者； 3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者； 4.手术前准备； 5.作为131I放疗的辅助治疗。 丙硫氧嘧啶片人体生物等效性研究 精华制药集团股份有限公司生产的丙硫氧嘧啶片（50 mg）与Dava Pharmaceuticals INC持证...

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药物临床试验：CTR20213075 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

...内源性生长激素分泌不足 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗成人生长激素分泌不足Ⅱa期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗成人生长激素分泌不足的单中心、随机、开放、自身对照研究 TB2102GH

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

...评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定剂量复方药物治疗与该两种药物单药联合治疗在两个队列的健康中国受试者中的生物等效性 D1691C00011

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药物临床试验：CTR20220267 | 孟鲁司特钠颗粒

...行中-尚未招募 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至5岁儿童的季节性...

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