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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志物适应性研究 EZH-302

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床研究 QX008NA-02

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药物临床试验：CTR20251567 | STSP-0902注射液

...STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项评价STSP-0902注射液在健康受试者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb期临床研究 STSP-0902-01-002

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药物临床试验：CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多中心Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200601 | TQ-B3525片

...氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

CTR20181404 | BGB-A317注射液 已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib...

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药物临床试验：CTR20171263 | CVI-LM001片

CTR20171263 | CVI-LM001片 已完成 高血脂受试者 CVI-LM001片在高血脂受试者的Ib期试验 CVI-LM001片在高血脂受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和药代动力学试验 CVI-LM001-I-04；1.5版

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药物临床试验：CTR20231109 | 帕萨利司片

...萨利司片 主动终止 复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 Parsaclisib 联合利妥昔单抗和来那度胺对比利妥昔单抗联合来那度胺治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估 Parsaclisib 联合利妥昔单抗和...

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药物临床试验：CTR20223247 | ONC-392注射液

...肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究 ONC-392-002-2

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