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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募完成 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有...

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药物临床试验：CTR20253306 | TRD303溶液

CTR20253306 | TRD303溶液 进行中-尚未招募 用于单侧髋关节置换术后镇痛 评价TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅲ期临床研究 评价TRD303溶液用于单侧髋关节...

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药物临床试验：CTR20253302 | LP-003 注射液

CTR20253302 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性疾病 评价LP-003注射液安全性、药代动力学和药效学特征 评价LP-003注射液在12-18岁青少年受试者中的安全性、药代动力学和药效学特征的单中心、开放的Ib期临床试验 P10-LP003-09

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药物临床试验：CTR20253121 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20253121 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验。...

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药物临床试验：CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 Z...

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药物临床试验：CTR20253114 | 苁蓉润通口服液

CTR20253114 | 苁蓉润通口服液 进行中-招募中 功能性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅲ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20252868 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20252868 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 WS-XDNF-202504

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药物临床试验：CTR20252860 | YKYY029注射液

CTR20252860 | YKYY029注射液 进行中-招募中 高血压 YKYY029注射液的I期临床研究 评估YKYY029注射液单次皮下注射在中国健康志愿者及原发性轻度高血压患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的I期临床研究 CLSP-YKYY029-Z01

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药物临床试验：CTR20252748 | 拉西地平片

CTR20252748 | 拉西地平片 进行中-招募中 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服拉西地平片（4mg）的开放、随...

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药物临床试验：CTR20252692 | KH917注射液

CTR20252692 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917...

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