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药物临床试验：CTR20212762 | 托伐普坦片

...。 托伐普坦片生物等效性临床试验 托伐普坦片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-07

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药物临床试验：CTR20202400 | HEC83518片

...药时的安全性、耐受性及代谢情况 评价HEC83518片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学试...

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药物临床试验：CTR20222141 | 头孢氨苄胶囊

...胶囊人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊（250mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-TBAB-2211

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药物临床试验：CTR20222348 | MBT-1316片

...期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-001

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药物临床试验：CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗

...18所致宫颈癌及癌前病变 HPV疫苗 (GSK 580299)对HPV-039研究中健康女性的安全性和保护效果研究 HPV 疫苗（GSK582099）对于HPV-039对照组受试者的安全性及参加HPV-039受试者接种疫苗大约10年后对HPV相关宫颈感染的保护效果 205779；方案修...

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDXH-2023-002-XZ

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药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

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药物临床试验：CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片

...人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）健康人体生物等效性研究 C22LBE013

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药物临床试验：CTR20222282 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

... 丁酸氯维地平注射用乳剂随机、开放、两周期、两交叉健康受试者生物等效性试验 HC1902-001

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