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药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗注射液
...非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、
开放
、多中心研究 CIBI338B301;版本:V3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
...(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2020-001-ZH
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200984 | 格列齐特缓释片
...下生物等效性研究 格列齐特缓释片在健康受试者中随机
开放
、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹状态下的生物等效性试验 CS2482-K;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202651 | 磷酸西格列汀片
...hme Ltd., UK的Januvia®(磷酸西格列汀,口服片剂,100 mg)的
开放
、平衡、随机、单剂量、两制剂、两周期、两交叉的生物等效性研究 CN19-3436
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201086 | 甲磺酸阿帕替尼片
...尼对甲磺酸阿帕替尼在非鳞非小细胞肺癌患者中多中心、
开放
、固定序列的药代动力学影响研究 HR-APTN-DDI-004;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊
...拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。
开放
、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合给药药代动力学和安全性研究。 TGDAG-C-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201816 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
...片(Ⅱ)(屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg)的单剂量、随机、
开放
性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN18-1882
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200965 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)
...嗪片人体生物等效性研究 二甲双胍格列吡嗪片单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHKB-2019-002-XZ ;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170157 | 注射用左旋泮托拉唑钠
...托拉唑钠不同剂量对健康志愿者胃内pH值的影响的随机、
开放
、阳性药对照的PK/PD研究 PHMS-1604-S;3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20201325 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 肝内胆管癌 法米替尼治疗FGFR2基因异常肝内胆管癌研究 苹果酸法米替尼治疗一线治疗失败的伴有FGFR2基因异常的肝内胆管癌单臂、
开放
、多中心的Ⅱ期临床试验 SHR-1020-Ⅱ-204;1.0
CDE
发布于
4年前
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