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药物临床试验：CTR20252809 | 盐酸伐地那非片

...Levitra®）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24069B-CSP

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药物临床试验：CTR20252227 | 立他司特滴眼液

...他司特滴眼液在中国健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉、空腹状态下的药代动力学和安全性研究 CCM-CH240402

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药物临床试验：CTR20252058 | 艾普拉唑肠溶片

...者空腹及餐后状态下单次口服艾普拉唑肠溶片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 APLZCRP.BE.GSY.Z

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药物临床试验：CTR20250272 | BG-60366片

...、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的1a/1b 期、开放性研究 BG-60366-101

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药物临床试验：CTR20242669 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

...甲苯磺酸卢美哌隆胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验 LMPL-BE-202417

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药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20211956 | Marstacimab 注射液

...病 B 研究参与者中比较标准治疗与PF-06741086 规律性治疗的开放性研究 B7841005

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

...0 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多中心、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315

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药物临床试验：CTR20131457 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...初治慢性淋巴细胞白血病患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心临床试验 HaiyaoBDMST2012-Ⅱ-01

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