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药物临床试验:CTR20242440 | 注射用HS-20093
CTR20242440 | 注射用HS-20093
进行
中-招募中 复发性小细胞肺癌 HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用HS-20093对比注射用盐酸托泊替康用于复发性小细胞肺癌的有效性和安...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242417 | 达格列净片
CTR20242417 | 达格列净片
进行
中-招募中 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净治疗中国慢性肾脏病成人患者的IV 期研究 一项研究达格列净在中国...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
CTR20242338 | JMB2004注射液
进行
中-招募完成 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221699 | Imlunestrant 片
CTR20221699 | Imlunestrant 片
进行
中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 Imlunestrant、研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3:一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Iml...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
CTR20211156 | 沃利替尼
进行
中-招募完成 经过至少二线标准治疗失败的患有 MET 基因高扩增的病理学确诊的局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
衡阳市中心医院
...录,现设备完好,运行正常,管理完善,能为试验的顺利
进行
提供硬件条件。为保障临床试验工作的有序开展,机构按照《药物临床试验质量管理规范》及临床试验相关法律法规要求,结合医院的实际情况及相关工作流程,制定...
机构
发布于
4年前
298 次浏览
药物临床试验:CTR20223030 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...低十二指肠溃疡复发的风险。 对于治疗失败的患者,应
进行
药敏测试。如果证实对克拉霉素有抗药性或无法
进行
药敏试验,则应采用替代的抗微生物治疗。 包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 NEXIUM可用于长期治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液
CTR20130943 | 丹参葡萄糖注射液
进行
中-招募中 用于治疗胸中憋闷、冠心病、心绞痛,亦可用于心肌梗塞。 丹酚葡萄糖注射液I期临床研究 丹酚葡萄糖注射液在中国健康人体的单中心、随机、开放I期临床安全性及耐受性试验 2009...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132048 | 南五味子软胶囊
CTR20132048 | 南五味子软胶囊
进行
中-招募中 失眠症(肝郁化火证) 南五味子软胶囊治疗失眠症的有效性和安全性评价 南五味子软胶囊的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 方案编号CH-004PⅢ, 版本号Ver2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132127 | 赤母妇炎宁胶囊
CTR20132127 | 赤母妇炎宁胶囊
进行
中-招募中 盆腔炎性疾病后遗症 赤母妇炎宁对盆腔炎性疾病后遗症的安全性和有效性研究 赤母妇炎宁对盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻症)的安全性和有效性研究 天津中医药大学第二附属医院0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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