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药物临床试验:CTR20201418 | SHR0302碱软膏
CTR20201418 | SHR0302碱软膏 主动终止 白癜风 SHR0302碱软膏在白癜风患者的有效
期
和安全性 一项在白癜风成人受试者中评价 SHR0302 碱软膏有效性和安全性的随机、 双盲、赋形剂对照、II/Ⅲ
期
无缝适应性设计
临床
研究 RSJ10828
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232229 | IBI302
...注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III
期
临床
研究 CIBI302A301CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I
期
临床
研究 SHR6390-SHR1020-I-101-BC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液
CTR20200348 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病III
期
临床
试验 比较联邦制药利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL201901;01版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200075 | 肠康颗粒
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验 试验方案编号:TSL-TCM-CKKL-Ⅱ, 版本号:1.1 版本日
期
:2019年12月17日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232229 | IBI302
...注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III
期
临床
研究 CIBI302A301CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
...进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C
期
临床
研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
... 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C
期
临床
研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302
CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
试验 BA1302/CT-CHN-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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