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药物临床试验：CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白（JY09）注射液

...II 型糖尿病 JY09单次滴定给药在健康受试者中的剂量递增试验 Exendin-4 Fc 融合蛋白(JY09)注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、耐受性和PK/PD研究 DFBT-JY09-101a

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药物临床试验：CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 C003RACLL

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药物临床试验：CTR20190662 | 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液

...性结直肠癌 评价HL07/WBP297的安全性、耐受性和初步疗效试验 评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 2018L03211-I/II；1.0版

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北京大学第六医院

...色介绍：北京大学第六医院自1984年开始药物临床研究和试验，1989年被卫生部新药审评中心任命为第一批新药临床研究基地（精神科专业），1998年SFDA成立后成为首批国家药品临床研究基地，2005年我院接受北京市食品药品监督管...

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药物临床试验：CTR20221150 | 达格列净二甲双胍缓释片

...住院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性试验 DGLJEJSG2022-I01

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药物临床试验：CTR20132942 | 肾泌舒胶囊（陕西博森生物制药股份集团有限公司）

...状有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 XJZYSK20080201B

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药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

...开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性预试验 LSTJ202301

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 ...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 ...

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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 VTI-LFnp24B.C-201

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