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药物临床试验：CTR20244216 | 注射用LM-2417

CTR20244216 | 注射用LM-2417 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 LM-2417对晚期恶性实体肿瘤患者的I/II期临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20250063 | BGB-53038

CTR20250063 | BGB-53038 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-...

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药物临床试验：CTR20244913 | HRS-3802缓释片

CTR20244913 | HRS-3802缓释片 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20230724 | RGT-419B胶囊

CTR20230724 | RGT-419B胶囊 进行中-招募完成 晚期实体瘤 RGT-419B治疗晚期实体瘤患者的I期研究 在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期/转移性乳腺癌及其他晚期恶性实体瘤的中国受试者中评价RGT-419B单药治疗的安全性与耐...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

CTR20210579 | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

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药物临床试验：CTR20211828 | BR101注射液

CTR20211828 | BR101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...

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药物临床试验：CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚...

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