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药物临床试验:CTR20243481 |
HRS
-4508片
CTR20243481 |
HRS
-4508片 进行中-尚未招募 实体瘤
HRS
-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究
HRS
-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233954 |
HRS
-8080片
CTR20233954 |
HRS
-8080片 进行中-招募中 不可切除或转移性乳腺癌
HRS
-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者
HRS
-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212204 |
HRS
2300片
CTR20212204 |
HRS
2300片 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤
HRS
2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I期临床研究
HRS
2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232816 |
HRS
-5965片
CTR20232816 |
HRS
-5965片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价
HRS
-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价
HRS
-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232816 |
HRS
-5965片
CTR20232816 |
HRS
-5965片 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价
HRS
-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期概念验证研究 评价
HRS
-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 |
HRS
-7450注射液
CTR20242031 |
HRS
-7450注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中
HRS
-7450注射液治疗卒中临床试验
HRS
-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243163 |
HRS
9531注射
CTR20243163 |
HRS
9531注射 进行中-尚未招募 减重 评估
HRS
9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估
HRS
9531注射液的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244143 |
HRS
-5965胶囊
CTR20244143 |
HRS
-5965胶囊 进行中-招募中 补体介导的原发性或继发性肾小球疾病
HRS
-5965在肝功能损害和肝功能正常受试者中的I期临床试验 比较
HRS
-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 |
HRS
-7450注射液
CTR20242031 |
HRS
-7450注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中
HRS
-7450注射液治疗卒中临床试验
HRS
-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib期临床试...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221159 | 注射用
HRS
6807
CTR20221159 | 注射用
HRS
6807 进行中-尚未招募 疼痛
HRS
6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究
HRS
6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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