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药物临床试验:CTR20241162 | Hemay005片

CTR20241162 | Hemay005片 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 Hemay005片在肾损受试者中的药代动力学和安全性研究 评价Hemay005片在轻度、中度肾功能损害和肾功能正常受试者中单次口服给药的药代动力学研究 HM005PS1S07
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药物临床试验:CTR20132715 | 丹莪消瘤颗粒

CTR20132715 | 丹莪消瘤颗粒 已完成 子宫肌瘤(痰瘀互结证) 评价丹莪消瘤颗粒的安全性和有效性 安慰剂为对照评价丹莪消瘤颗粒治疗痰瘀互结证子宫肌瘤的有效性和安全性的随机双盲多中心平行对照临床试验 2009.06.07
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药物临床试验:CTR20160096 | 替芬泰

...照多次给药健康人体耐受性及药代动力学试验 2015-PK-TFT-07
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药物临床试验:CTR20220501 | 依折麦布片

...适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-07
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药物临床试验:CTR20161074 | MRX-I 片

CTR20161074 | MRX-I 片 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I QT/QTc研究 健康受试者餐后单次口服MRX-I的全面QT(TQT)临床试验以评价MRX-I对QT/QTc间期的影响 MRX-I-07;版本5.0,版本日期2017.3.27
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药物临床试验:CTR20171656 | 恩替卡韦片

...卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKW-17-07
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药物临床试验:CTR20131874 | 注射用SOM230

CTR20131874 | 注射用SOM230 已完成 肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗活动期肢端肥大症安全性及疗效的多中心、随机、双盲临床研究 CSOM230C2305 版本号07
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药物临床试验:CTR20182091 | 依利格鲁司他胶囊

...量两周期双交叉的生物等效性研究 ICP-I-2018-02;V1.1/2018年07月24日
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药物临床试验:CTR20221186 | 恩他卡朋片

...在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKP-22-07
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药物临床试验:CTR20160695 | TNP-2092胶囊

...学和初步疗效的试验 TNP-2092-03; 版本号1.5; 版本日期2017-07-12
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