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药物临床试验：CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液

...序贯近距离放疗）用于高危、局部晚期宫颈癌（LACC）的根治性治疗 采用放化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗高危局部、晚期宫颈癌 一项评估放化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗高危、局部晚期宫颈癌的随机、Ⅲ期、双盲...

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药物临床试验：CTR20250066 | 氟[18F]妥司特注射液

...性病灶的正电子发射断层扫描（PET） ·用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。 氟[18F]妥司特注射液前列腺癌生化复发的受试者中的诊断效能和安全性 单臂...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像： 1.拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高，怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像： 1.拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高，怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体...

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)升高疑似复发的患者。 中国健康成人中评价氟[18F]妥司特注射液的安全性及耐受性、生物分布及辐...

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 一项评价...

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药物临床试验：CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液

...性病灶的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20220138 | 卡培他滨片

... 结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes’ C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期（DFS）和总生存期（OS）都不亚于5－氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/L...

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