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药物临床试验：CTR20192505 | 双环醇缓释片

CTR20192505 | 双环醇缓释片 已完成 本品可用于治疗慢性肝炎所致的氨基转移酶升高。 双环醇缓释片单次给药的人体药代动力学研究 双环醇缓释片与普通片在健康受试者中单次给药的药代动力学对比研究 BJXH-2019-001；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20201993 | MT-1207片

...的耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期临床试验 MT-2020-001

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药物临床试验：CTR20222233 | 利托那韦片

...叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SYH9033-001

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

...效的多中心、单臂、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 SYHX1903-CSP-001

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药物临床试验：CTR20190964 | QL1604注射液

CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001；1.1

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药物临床试验：CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC001

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药物临床试验：CTR20242654 | 比拉斯汀片

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GZDG-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20244757 | WD-890片

...心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 WENDA890PSO-001

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药物临床试验：CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-001

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