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药物临床试验:CTR20251073 | 怡培生长激素注射液
...一次给药对照重组人生长激素(rhGH)注射液每日给药在
治疗
特发性矮身材(ISS)儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 PEGPESEN-4-2-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的
治疗
,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST101(莱达西贝普)在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...D19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312
治疗
B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181442 | 那格列奈片
...不能替代二甲双胍。 那格列奈不适用于对磺脲类降糖药
治疗
不理想的2型糖尿病病人。 那格列奈片的人体生物等效性试验 单
中心
、随机开放、双周期双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服那格列奈片的人体生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于
治疗
单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与参比制剂(复代文®,80mg/12...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片
CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210540 | 利伐沙班片
...置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于
治疗
成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211911 | 塞来昔布胶囊
...用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。3)用于
治疗
成人急性疼痛(AP)。4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后人体生物等效性预试验 预评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2g与参比制剂“西乐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于
治疗
勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片
CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于
治疗
分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎 (CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片生物等效性试验 乙酰半胱氨酸泡腾片(规格: 0.6g)在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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