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药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液
CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未
招募
哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期
临床
研究 QX008NA-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230449 | STSG-0002注射液
...2注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期
临床
试验(长期随访) STS-STSG0002-002-LTFU
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230415 | HR011408注射液
...——单中心、随机、双盲、双周期、双序列交叉设计I期
临床
试验 HR011408-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221516 | SHR7280片
...多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的 II/III 期
临床
研究 SHR7280-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...(AML) STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者的I期
临床
研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231928 | STI-8591胶囊
...(AML) STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者的I期
临床
研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病(AML)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244080 | 盐酸凯普拉生片
...者中开放、平行对照、适应性设计的药代动力学和安全性
临床
研究 KFP-2024-H008-403
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYH2062-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251722 | 他克莫司胶囊
...移植物排斥反应。 他克莫司胶囊(1mg)生物等效性试验
临床
研究 他克莫司胶囊(1mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY25025
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251189 | 四价流感病毒裂解疫苗
...格)的免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照的Ⅲ期
临床
试验 GDK-RD-20250123-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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