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药物临床试验：CTR20231519 | VC005片

CTR20231519 | VC005片 已完成 特应性皮炎 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20140129 | MK-0859片

...混合性血脂异常。 REVEAL（调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价） HPS 3 / TIMI 55: REVEAL（调脂药物Anacetrapib疗效的随机评价）: 一项研究anacetrapib对血管性疾病临床疗效的大规模随机安慰剂对照临床试验 CTSUREVEAL1[V2.0_2016-01-11]

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药物临床试验：CTR20140735 | 索凡替尼胶囊

CTR20140735 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤的安全性和初步疗效研究 评价索凡替尼治疗晚期神经内分泌瘤（NET）的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放的Ib/II期临...

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药物临床试验：CTR20170462 | 薄荷脑口服溶液

...溶液 已完成 用于上消化道内窥镜检查的胃蠕动抑制剂 评价NPO-11的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价胃蠕动抑制剂NPO-11在上消化道内窥镜检查时单次胃内给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 NPO-11_301;04.00.000

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药物临床试验：CTR20182250 | TQA3526片

...26片 已完成 原发性胆汁性胆管炎，非酒精性脂肪性肝炎 评价TQA3526在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQA3526在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk的Ⅰa...

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药物临床试验：CTR20212337 | HA121-28片

CTR20212337 | HA121-28片 已完成 健康受试者 评价HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响 评价健康受试者口服HA121-28制剂B的相对生物利用度及食物对HA121-28制剂B药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA122-CSP-005

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

CTR20211143 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药...

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药物临床试验：CTR20211000 | SYHX1901片

...211000 | SYHX1901片 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20222944 | LW402片

...| LW402片 进行中-尚未招募 中、重度活动性类风湿关节炎 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床研究 评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步...

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药物临床试验：CTR20220537 | 乾清颗粒

...，口渴欲饮，舌红苔黄等症，普通感冒有上述症状者。 评价乾清颗粒治疗普通感冒（风热感冒证）的有效性和安全性。 评价乾清颗粒治疗普通感冒（风热感冒证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和剂量反应平行对照...

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