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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

CTR20233286 | IBI355 进行中-尚未招募 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、...

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药物临床试验：CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20230947 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 人体生物等效性研究 在健康受试者中的随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20223431 | 氯沙坦钾片

CTR20223431 | 氯沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗原发性高血压。 氯沙坦钾片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 氯沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、 部...

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药物临床试验：CTR20242339 | 替米沙坦片

...242339 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健...

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药物临床试验：CTR20212301 | 尼美舒利分散片

...完成 发热、骨关节炎、关节炎、类风湿关节炎、疼痛、原发性痛经，作为二线治疗药物。 尼美舒利分散片人体生物等效性试验 尼美舒利分散片和尼美舒利片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的空...

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20220556 | 熊去氧胆酸胶囊

...，同时胆囊收缩功能须正常；2）胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；3）胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 熊去氧胆酸胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 JY-BE-XQYDS-2021-01

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药物临床试验：CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片

CTR20140734 | 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片 已完成 原发性帕金森病 甲磺酸雷沙吉兰口腔崩解片临床试验 应用左旋多巴诱导的运动波动的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 LSJL第1版

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药物临床试验：CTR20170422 | 依折麦布片

CTR20170422 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症）。 依折麦布片在健康男性受试者单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在中国健康成年男性受试者中单...

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药物临床试验：CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片

CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压、单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 HR-Val-BE-01

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