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为您找到约 872 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20182492 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样
颗粒
疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)
CTR20182492 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样
颗粒
疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母) 已完成 拟用于9-45岁女性人群,以期诱导体内产生HPV6、11、16、18、 31、33、45、52 和58 型的抗体,从而预防相关型别病毒...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样
颗粒
疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)
CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样
颗粒
疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母) 进行中-招募完成 预防人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
湖州市中医院
... 湖州 吴兴区 浙江省湖州市吴兴区南街315号 1、苏辛通窍
颗粒
治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 2、芪白平肺
颗粒
治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻...
机构
发布于
2年前
225 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释
颗粒
适口性评价研究 左乙拉西坦缓释
颗粒
适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N003CG
CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释
颗粒
适口性评价研究 左乙拉西坦缓释
颗粒
适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130750 | 来托司坦胶囊
...肿、哮喘、副鼻腔炎、鼻炎、鼻窦炎。 来托司坦胶囊和
颗粒
人体生物利用度及等效性试验 来托司坦胶囊和
颗粒
人体生物利用度及生物等效性试验 TJCP-20100003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131437 | 恩替卡韦胶囊
...动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊和
颗粒
与恩替卡韦片生物等效性研究 恩替卡韦胶囊和恩替卡韦
颗粒
与恩替卡韦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-ETKW-20140103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
哈尔滨市第二医院
...模拟、平行对照、多中心的三臂临床试验;3.评价散寒化湿
颗粒
与 Paxlovid 对照治疗轻型/中型新型冠状病毒感染有效性 和安全性的随机、开放、多中心临床研究;4.静脉炎
颗粒
治疗血栓性浅静脉炎急性期(血热瘀结证)有效性和安全...
机构
发布于
3年前
711 次浏览
武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)
...机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 评价百蕊
颗粒
治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 评价枳术通便
颗粒
治疗小儿便秘(燥热内结证)有效性和安全性...
机构
发布于
5年前
2755 次浏览
药物临床试验:CTR20131897 | 乳欣片
CTR20131897 | 乳欣片 进行中-招募完成 产后缺乳(气血虚弱证) 乳欣片Ⅱ期临床试验 以催乳
颗粒
为对照,评价乳欣片治疗产后缺乳气血虚弱证有效性和安全性随机双盲双模拟平行对照多中心临床研究 V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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