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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 已完成 巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者...
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药物临床试验:CTR20211266 | 醋酸地塞米松片

...,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。 醋酸地塞米松片人体生物等效性试验 醋酸地塞米松片在空腹及餐后给药条件下随机、...
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药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 已完成 间变性巴瘤激酶(ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II...
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募中 巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤...
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药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液

CTR20231681 | PF-07901801注射液 进行中-招募完成 巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿...
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药物临床试验:CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性巴瘤激酶(ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌...
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药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊 进行中-招募中 间变性巴瘤激酶(ALK)阳性患者 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌...
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药物临床试验:CTR20202430 | 克唑替尼胶囊

...2430 | 克唑替尼胶囊 已完成 1) 克唑替尼胶囊可用于间变性巴瘤激酶( ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC)患者的治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公...
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药物临床试验:CTR20233446 | 克唑替尼胶囊

...0233446 | 克唑替尼胶囊 已完成 克唑替尼胶囊可用于间变性巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼胶囊可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 克唑替尼胶囊在健...
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